CAS 1174874-76-0

2-[7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174874-76-0
分子式C11H10N6O2
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]acetic acid CAS 1174874-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]acetic acid，CAS 1174874-76-0）属于药物标准品。分子式 C11H10N6O2，分子量 258.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-2-ylacetic acid），CAS注册编号 1174874-76-0，化学分子式为 C11H10N6O2，分子量 258.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174874-76-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N6O2
分子量258.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679802 A, 授权公告日 2019-03-25.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113182005 B, 授权公告日 2018-07-13.
  3. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-[7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]acetic acid" [P]. European Patent, EP 3649237 A1, 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1183, (3), 2221-2244.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1115, (5), 470-474.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[7-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 983, 2664-2679.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 467, (6), 2619-2625.

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