CAS 1174880-31-9

1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174880-31-9
分子式C10H18N4O
分子量210.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine CAS 1174880-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1174880-31-9。分子式 C10H18N4O，分子量 210.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18N4O 的（1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1174880-31-9，分子量为 210.28 g/mol。 （分子式 C10H18N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：（1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O
分子量210.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9126166 B2, 2015-06-23.
  2. 发明人陈志强，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109899924 A, 授权公告日 2017-10-09.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975178 A, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 532, (8), 7178-7184.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 469, (11), 4326-4336.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1592, (4), 7226-7241.

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