CAS 117504-15-1

5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117504-15-1
分子式C12H9BrN2O3
分子量309.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole CAS 117504-15-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole，CAS 117504-15-1），分子式 C12H9BrN2O3，分子量 309.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9BrN2O3 的（5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole），其CAS登记号是 117504-15-1，分子量为 309.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为309.12 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：针对化学分析用途，（5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9BrN2O3
分子量309.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3129914 A1, 2025-02-16.
  2. Lee S K, Williams B T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole" [P]. US Patent, US 10109107 B2, 2017-11-03.
  3. Mueller T C, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Bromostyryl)-3-methyl-4-nitroisoxazole" [P]. European Patent, EP 3030946 A1, 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1529, (5), 3565-3587.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 932, 8716-8744.

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