CAS 117517-20-1

9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117517-20-1
分子式C26H22ClF3N2O3 C6H15O2PS3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol CAS 117517-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 117517-20-1 对应的（9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C26H22ClF3N2O3 C6H15O2PS3。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 117517-20-1 对应的化合物（英文标识 9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol），化学式 C26H22ClF3N2O3 C6H15O2PS3，相对分子质量 749.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括749.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量

应用场景：（9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol，CAS 117517-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22ClF3N2O3 C6H15O2PS3
分子量749.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769931 A, 授权公告日 2019-01-21.
  2. 发明人王建平，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116609694 A, 授权公告日 2020-07-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1253, (2), 6837-6853.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 213, 3172-3191.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-((2R,3S,4S,5R)-4-Fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2415, 288-316.

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