CAS 1175689-25-4

(2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1175689-25-4
分子式C14H16ClNO3
分子量281.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid CAS 1175689-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1175689-25-4 对应的（(2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16ClNO3，分子量 281.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1175689-25-4 对应的化合物（英文标识 (2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C14H16ClNO3，相对分子质量 281.73。 依据分子式为 C14H16ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（(2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16ClNO3
分子量281.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3221682 A1, 2015-10-01.
  2. 发明人张德明，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117772347 B, 授权公告日 2025-03-13.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114315006 A, 授权公告日 2018-10-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 257, (5), 9622-9639.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2378, 2485-2495.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-2-(3-Chloro-phenyl)-1-ethyl-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 199, (3), 4710-4715.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 523, (6), 6307-6321.

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