CAS 1175768-76-9

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1175768-76-9
分子式C10H14ClNO3S
分子量263.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide CAS 1175768-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1175768-76-9 对应的（(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14ClNO3S，分子量 263.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为263.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1175768-76-9 对应的化合物（英文标识 (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide），化学式 C10H14ClNO3S，相对分子质量 263.74。 （分子式 C10H14ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide，CAS 1175768-76-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO3S
分子量263.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117581024 A, 授权公告日 2021-12-16.
  2. 发明人罗永刚，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112420053 A, 授权公告日 2022-02-01.
  3. Johnson M A, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide" [P]. US Patent, US 10237741 B2, 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 176, (11), 8156-8184.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1125, (11), 7847-7872.

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