CAS 117612-65-4

7-Methylfuro[3,2-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117612-65-4
分子式C8H7NO
分子量133.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methylfuro[3,2-c]pyridine CAS 117612-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Methylfuro[3,2-c]pyridine，CAS 号 117612-65-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7NO，分子量 133.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 117612-65-4 对应的化合物（英文标识 7-Methylfuro3,2-cpyridine），化学式 C8H7NO，相对分子质量 133.15。 （分子式 C8H7NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 117612-65-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7NO
分子量133.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111462666 A, 授权公告日 2017-11-11.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Methylfuro[3,2-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115060653 B, 授权公告日 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2325, 9220-9242.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2159, (10), 3147-3165.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methylfuro[3,2-c]pyridine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2426, 1805-1813.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 414, 1410-1427.

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