CAS 117613-30-6

4-methyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117613-30-6
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-methyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid CAS 117613-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-methyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid，CAS 号 117613-30-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H13NO3 的（4-methyl-4H-furo3,2-bpyrrole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 117613-30-6，分子量为 171.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为171.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 117613-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101189 B, 授权公告日 2015-01-27.
  2. 发明人胡光，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-methyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113566655 B, 授权公告日 2024-01-06.
  3. 发明人朱建伟，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-methyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116450521 A, 授权公告日 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1511, 5957-5987.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 162, (7), 8904-8910.

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