CAS 1176573-53-7

(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176573-53-7
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid CAS 1176573-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1176573-53-7），分子式 C16H21NO5，分子量 307.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1176573-53-7，化学分子式为 C16H21NO5，分子量 307.34 g/mol。 依据分子式为 C16H21NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1176573-53-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO5
分子量307.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109288815 B, 授权公告日 2018-07-21.
  2. 发明人徐明华，赵玉洁，王建平. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117824275 A, 授权公告日 2025-09-23.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116947407 B, 授权公告日 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1838, (6), 2066-2079.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 965, (11), 5145-5169.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-1-(2-Methoxy-ethyl)-2-(2-methoxy-phenyl)-6-oxo-piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1607, (8), 7159-7167.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1630, 311-336.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...