CAS 1176658-78-8

5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1176658-78-8
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1176658-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1176658-78-8。分子式 C13H14N2O2,分子量 230.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H14N2O2 的(5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 1176658-78-8,分子量为 230.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行

应用场景:(5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O2
分子量230.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,朱建伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113225385 B, 授权公告日 2019-06-07.
  2. 发明人郑宇鹏,韩伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114803887 A, 授权公告日 2018-07-13.
  3. 发明人马晓峰,赵玉洁,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3,4-Dimethylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115700442 B, 授权公告日 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 979, (8), 4185-4199.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 542, (8), 8876-8895.

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