CAS 117672-48-7

Triphenyl-λ5-phosphanimine sulfate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117672-48-7
分子式C18H16NP H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Triphenyl-λ5-phosphanimine sulfate CAS 117672-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 117672-48-7 对应的（Triphenyl-λ5-phosphanimine sulfate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16NP H2O4S。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 117672-48-7 对应的化合物（英文标识 Triphenyl-λ5-phosphanimine sulfate），化学式 C18H16NP H2O4S，相对分子质量 375.38。 （分子式 C18H16NP H2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 117672-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16NP H2O4S
分子量375.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108612761 B, 授权公告日 2022-09-11.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Triphenyl-λ5-phosphanimine sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110574234 A, 授权公告日 2018-04-24.
  3. 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Triphenyl-λ5-phosphanimine sulfate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112751968 A, 授权公告日 2019-04-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1085, (10), 2636-2651.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1261, 2503-2511.

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