CAS 117685-48-0

6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117685-48-0
分子式C10H6FNO3
分子量207.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 117685-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 117685-48-0，分子式 C10H6FNO3，分子量 207.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H6FNO3 的（6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 117685-48-0，分子量为 207.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6FNO3
分子量207.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114653827 B, 授权公告日 2015-02-22.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3687156 A1, 2019-12-03.
  3. 发明人张德明，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928825 A, 授权公告日 2018-12-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2187, (3), 7644-7658.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 461, 518-529.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 695, (12), 3902-3929.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1336, 343-356.

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