CAS 1177093-02-5

6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177093-02-5
分子式C12H8N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1177093-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1177093-02-5，分子式 C12H8N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H8N2O2S HCl 的（6-Phenylimidazo2,1-b1,3thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1177093-02-5，分子量为 280.73 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177093-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O2S HCl
分子量280.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10633071 B2, 2017-07-07.
  2. 发明人王建平，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780808 B, 授权公告日 2022-01-04.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939972 B, 授权公告日 2019-11-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 235, 1060-1090.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 107, (7), 2006-2018.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Phenylimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1125, (11), 7006-7023.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1970, 5234-5239.

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