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CAS 1177093-22-9
2-(4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1177093-22-9
分子式 C11H19N5O3 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride,CAS 号 1177093-22-9)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H19N5O3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为305.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C11H19N5O3 HCl 的(2-(4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride),其CAS登记号是 1177093-22-9,分子量为 305.76 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为305.76 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1177093-22-9)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H19N5O3 HCl 分子量 305.76 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Schröder R, Stevens L M, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934384 B2, 2025-08-25. Stevens L M, Anderson J P, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9037577 B2, 2019-02-17. 发明人何建平,冯建国,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)ethan-1-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115257076 B, 授权公告日 2017-10-18.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2013 , 1538 , 4870-4891. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2010 , 2399, (10) , 1199-1214.
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