CAS 1177201-80-7

[(S)-1-(2-Fluoro-4-methyl-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177201-80-7
分子式C15H21FN2O3
分子量296.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(S)-1-(2-Fluoro-4-methyl-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester CAS 1177201-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(S)-1-(2-Fluoro-4-methyl-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester，CAS 号 1177201-80-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21FN2O3，分子量 296.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1177201-80-7 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(2-Fluoro-4-methyl-phenylcarbamoyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester），化学式 C15H21FN2O3，相对分子质量 296.34。 依据分子式为 C15H21FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177201-80-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21FN2O3
分子量296.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547964 B, 授权公告日 2015-08-21.
  2. Patel M V, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of [(S)-1-(2-Fluoro-4-methyl-phenylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11423611 B2, 2019-03-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1684, 7802-7808.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2255, (6), 2922-2943.

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