CAS 1177209-02-7
2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1177209-02-7 |
| 分子式 | C10H11N3O2S |
| 分子量 | 237.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1177209-02-7，分子式 C10H11N3O2S，分子量 237.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为237.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1177209-02-7 对应的化合物（英文标识 2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)acetic acid），化学式 C10H11N3O2S，相对分子质量 237.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1177209-02-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11N3O2S |
| 分子量 | 237.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555092 B, 授权公告日 2022-09-06.
- 发明人郑宇鹏，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890342 B, 授权公告日 2022-10-25.
- 发明人何建平，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117782711 A, 授权公告日 2024-04-13.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2265, (2), 7750-7775.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2225, (4), 9694-9716.
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