CAS 1177274-20-2

1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177274-20-2
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 1177274-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177274-20-2。分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1177274-20-2，化学分子式为 C8H10N2O2，分子量 166.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为166.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 1177274-20-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109068843 A, 授权公告日 2016-01-28.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117408083 B, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111852954 B, 授权公告日 2015-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2309, 1799-1817.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 539, 9344-9351.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1H-imidazol-1-yl)methyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1735, 4846-4849.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 1963, 1499-1516.

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