CAS 1177278-80-6

2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177278-80-6
分子式C10H12BrN C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1) CAS 1177278-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177278-80-6 对应的（2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12BrN C2H2O4。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H12BrN C2H2O4 的（2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1)），其CAS登记号是 1177278-80-6，分子量为 316.15 g/mol。 （分子式 C10H12BrN C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：（2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12BrN C2H2O4
分子量316.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11624356 B2, 2016-04-16.
  2. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113572671 B, 授权公告日 2022-06-15.
  3. Stevens L M, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1)" [P]. US Patent, US 9808809 B2, 2021-12-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1056, (4), 6219-6235.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 217, 6894-6917.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Bromophenyl)pyrrolidine Oxalate (2:1) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1433, (7), 9116-9143.

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