CAS 1177279-77-4

Ethyl 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177279-77-4
分子式C6H10F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetate hydrochloride CAS 1177279-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1177279-77-4，分子式 C6H10F3NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H10F3NO2 HCl 的（Ethyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)aminoacetate hydrochloride），其CAS登记号是 1177279-77-4，分子量为 221.60 g/mol。 （分子式 C6H10F3NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（Ethyl 2- (2,2,2-trifluoroethyl)amino acetate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10F3NO2 HCl
分子量221.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11492866 B2, 2019-12-16.
  2. Kumar R, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11611031 B2, 2015-12-12.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[(2,2,2-trifluoroethyl)amino]acetate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3235460 A1, 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1049, 5682-5701.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 2407, 8177-8207.

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