CAS 1177285-53-8

2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177285-53-8
分子式C11H14Cl2N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate CAS 1177285-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177285-53-8。分子式 C11H14Cl2N2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H14Cl2N2 C2H2O4 的（2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate），其CAS登记号是 1177285-53-8，分子量为 335.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为335.18 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14Cl2N2 C2H2O4
分子量335.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194504 A, 授权公告日 2021-03-21.
  2. 发明人王建平，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116482791 A, 授权公告日 2016-11-23.
  3. 发明人杨光，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112014841 B, 授权公告日 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 101, 998-1028.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2181, 5299-5318.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-(pyrrolidin-2-ylmethyl)aniline oxalate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1054, (2), 1649-1668.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1925, (1), 2740-2747.

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