CAS 1177298-78-0

5-[(1h-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177298-78-0
分子式C9H8N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[(1h-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid hydrochloride CAS 1177298-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-[(1h-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177298-78-0。分子式 C9H8N2O3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8N2O3 HCl 的（5-(1h-imidazol-1-yl)methylfuran-2-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1177298-78-0，分子量为 228.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为228.63 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（5- (1h-imidazol-1-yl)methyl furan-2-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3 HCl
分子量228.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992569 A, 授权公告日 2015-07-24.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-[(1h-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3724633 A1, 2022-02-07.
  3. 发明人杨光，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(1h-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108329050 B, 授权公告日 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 168, (2), 4280-4294.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2034, 4755-4758.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[(1h-imidazol-1-yl)methyl]furan-2-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 344, 3286-3301.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 2168, 871-895.

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