CAS 1177309-41-9

C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177309-41-9
分子式C12H15N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride CAS 1177309-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177309-41-9 对应的（C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1177309-41-9 对应的化合物（英文标识 C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride），化学式 C12H15N3 2HCl，相对分子质量 237.73。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3 2*HCl
分子量237.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115533974 A, 授权公告日 2023-03-08.
  2. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109574549 B, 授权公告日 2015-02-22.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，高志强. "A Process for Preparing High-Purity C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871224 A, 授权公告日 2017-04-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 808, (8), 4321-4326.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2313, (7), 6175-6183.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)-C-m-tolyl-methylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 84, (7), 2057-2079.

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