CAS 1177312-91-2

2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177312-91-2
分子式C11H13FN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate CAS 1177312-91-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177312-91-2。分子式 C11H13FN2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H13FN2 C2H2O4 的（2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate），其CAS登记号是 1177312-91-2，分子量为 282.27 g/mol。 （分子式 C11H13FN2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate，CAS 1177312-91-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2 C2H2O4
分子量282.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111465276 B, 授权公告日 2015-01-03.
  2. Anderson J P, Klinger H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate" [P]. US Patent, US 10470148 B2, 2016-07-18.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(7-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate" [P]. US Patent, US 9754967 B2, 2025-06-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 532, (9), 4055-4070.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1522, (1), 7758-7777.

Related Fluoro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...