CAS 1177314-34-9

N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177314-34-9
分子式C14H21N3S
分子量263.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine CAS 1177314-34-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177314-34-9 对应的（N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3S，分子量 263.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine），CAS注册编号 1177314-34-9，化学分子式为 C14H21N3S，分子量 263.40 g/mol。 （分子式 C14H21N3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine，CAS 1177314-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3S
分子量263.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110917997 A, 授权公告日 2015-02-17.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109349590 B, 授权公告日 2015-07-14.
  3. 发明人周伟，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112341303 B, 授权公告日 2024-11-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1812, (7), 8731-8758.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 222, 9035-9058.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(6-ethyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-n,n-dimethylpropane-1,3-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 507, 76-82.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 332, (4), 7314-7343.

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