CAS 1177339-29-5

2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177339-29-5
分子式C11H13FN2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate CAS 1177339-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177339-29-5。分子式 C11H13FN2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate），CAS注册编号 1177339-29-5，化学分子式为 C11H13FN2 C2H2O4，分子量 282.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括282.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FN2 C2H2O4
分子量282.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3262987 A1, 2017-12-26.
  2. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate" [P]. European Patent, EP 3159707 A1, 2023-06-15.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284368 B, 授权公告日 2022-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 2038, 4655-4659.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 472, (12), 119-134.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine oxalate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 724, (10), 9510-9514.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1515, 7548-7568.

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