CAS 1177343-69-9

4-Fluoro-n-[2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177343-69-9
分子式C12H11FN4S
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-n-[2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 1177343-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1177343-69-9 对应的（4-Fluoro-n-[2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11FN4S，分子量 262.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1177343-69-9 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-n-2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C12H11FN4S，相对分子质量 262.31。 依据分子式为 C12H11FN4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1177343-69-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN4S
分子量262.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296693 B, 授权公告日 2018-07-02.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-n-[2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114490682 A, 授权公告日 2021-08-10.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-n-[2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175963 A, 授权公告日 2016-01-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 508, (6), 4461-4471.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 160, 3881-3909.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-n-[2-(1h-pyrazol-1-yl)ethyl]-1,3-benzothiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2056, 3810-3839.

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