CAS 1177346-14-3

N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177346-14-3
分子式C9H20N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride CAS 1177346-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride，CAS 1177346-14-3），分子式 C9H20N2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride），CAS注册编号 1177346-14-3，化学分子式为 C9H20N2 2HCl，分子量 192.73 g/mol。 依据分子式为 C9H20N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 192.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H20N2 2*HCl
分子量192.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3483565 A1, 2024-07-14.
  2. Johansson L, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3648175 A1, 2020-03-12.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110747273 A, 授权公告日 2024-11-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1937, 4373-4402.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 590, (5), 2455-2467.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-Cyclopentyl-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2175, 2005-2033.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 1075, (11), 144-169.

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