CAS 1177361-24-8

(1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177361-24-8
分子式C13H20N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate CAS 1177361-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1177361-24-8。分子式 C13H20N2 C2H2O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate），CAS注册编号 1177361-24-8，化学分子式为 C13H20N2 C2H2O4，分子量 294.35 g/mol。 （分子式 C13H20N2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2 C2H2O4
分子量294.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696016 A, 授权公告日 2015-06-09.
  2. 发明人黄志刚，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of (1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111254267 B, 授权公告日 2019-07-27.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112350718 A, 授权公告日 2023-03-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2023, 9081-9093.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 547, 5286-5296.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Ethylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine oxalate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 608, (7), 8037-8042.

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