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CAS 1177815-02-9
2-(2-Naphthamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1177815-02-9
分子式 C20H19N3O2S HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(2-Naphthamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1177815-02-9。分子式 C20H19N3O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为401.91 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1177815-02-9 对应的化合物(英文标识 2-(2-Naphthamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno2,3-cpyridine-3-carboxamide hydrochloride),化学式 C20H19N3O2S HCl,相对分子质量 401.91。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括401.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量
应用场景: (2-(2-Naphthamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno 2,3-c pyridine-3-carboxamide hydrochloride,CAS 1177815-02-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H19N3O2S HCl 分子量 401.91 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,钱学锋,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110193138 B, 授权公告日 2021-04-20. 发明人朱建伟,陈志强,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2-Naphthamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960881 A, 授权公告日 2023-07-09. 发明人沈红梅,李文辉,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Naphthamido)-6-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111657521 B, 授权公告日 2016-01-28.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2014 , 1145, (1) , 4594-4621. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2024 , 1064, (6) , 192-204.
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