CAS 1178297-54-5

5'-Fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178297-54-5
分子式C14H11FO2
分子量230.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde CAS 1178297-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5'-Fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1178297-54-5。分子式 C14H11FO2，分子量 230.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5'-Fluoro-2'-methoxy-1,1'-biphenyl-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1178297-54-5，化学分子式为 C14H11FO2，分子量 230.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为230.23 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：针对化学分析用途，（5'-Fluoro-2'-methoxy- 1,1'-biphenyl -3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FO2
分子量230.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11761472 B2, 2023-12-25.
  2. Rossi M, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5'-Fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3174322 A1, 2019-07-04.
  3. 发明人陈志强，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Fluoro-2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112640998 A, 授权公告日 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1795, (10), 2033-2045.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2345, (9), 6110-6129.

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