N/A CAS 117833-99-5

(S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117833-99-5
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate CAS 117833-99-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（(S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 117833-99-5。分子式 C15H19NO5，分子量 293.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C15H19NO5 的N/A（(S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate），其CAS登记号是 117833-99-5，分子量为 293.32 g/mol。 依据分子式为 C15H19NO5 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：N/A（(S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，沈红梅. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117067715 A, 授权公告日 2018-10-26.
  2. 发明人沈红梅，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117126244 B, 授权公告日 2018-04-03.
  3. Yamamoto T, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-Benzyl 4-methyl 2,2-dimethyloxazolidine-3,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10294163 B2, 2021-06-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 319, (9), 3052-3057.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1080, (7), 5408-5435.

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