CAS 1178446-46-2

n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178446-46-2
分子式C11H19N3O
分子量209.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine CAS 1178446-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1178446-46-2 对应的（n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N3O，分子量 209.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1178446-46-2，化学分子式为 C11H19N3O，分子量 209.29 g/mol。 依据分子式为 C11H19N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1178446-46-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O
分子量209.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3763068 A1, 2020-03-12.
  2. 发明人林芳，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116547803 A, 授权公告日 2024-05-15.
  3. Jørgensen K, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3375179 A1, 2024-03-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1217, 7807-7815.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1207, (10), 2791-2801.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 2454, 9895-9904.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...