CAS 117845-84-8

Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117845-84-8
分子式C9H9O4S2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate CAS 117845-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate，CAS 117845-84-8）属于药物标准品。分子式 C9H9O4S2 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate），CAS注册编号 117845-84-8，化学分子式为 C9H9O4S2 Na，分子量 268.28 g/mol。 依据分子式为 C9H9O4S2 Na 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9O4S2 Na
分子量268.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109412969 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013175 B, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人高志强，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-(benzoylthio)ethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108682794 B, 授权公告日 2020-07-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1733, 2069-2095.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 649, 796-816.

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