CAS 1178473-92-1

2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178473-92-1
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one CAS 1178473-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one，CAS 1178473-92-1），分子式 C14H18N2O，分子量 230.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1178473-92-1，化学分子式为 C14H18N2O，分子量 230.31 g/mol。 依据分子式为 C14H18N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one，CAS 1178473-92-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N2O
分子量230.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117307689 A, 授权公告日 2020-08-19.
  2. 发明人徐明华，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111922878 B, 授权公告日 2022-10-10.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Methylamino)-1-(4-phenyl-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9969936 B2, 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 122, 7190-7220.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1267, (10), 8704-8726.

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