CAS 1178482-11-5

2-Bromo-4-methyl-n-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178482-11-5
分子式C10H9BrN2O2S2
分子量333.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Bromo-4-methyl-n-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide CAS 1178482-11-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Bromo-4-methyl-n-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide,CAS 号 1178482-11-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H9BrN2O2S2,分子量 333.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1178482-11-5 对应的化合物(英文标识 2-Bromo-4-methyl-n-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide),化学式 C10H9BrN2O2S2,相对分子质量 333.22。 依据分子式为 C10H9BrN2O2S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1178482-11-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O2S2
分子量333.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明,钱学锋,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111173023 B, 授权公告日 2018-11-16.
  2. 发明人何建平,徐明华,李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-4-methyl-n-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213668 A, 授权公告日 2018-09-10.
  3. 发明人张德明,高志强,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-4-methyl-n-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899200 A, 授权公告日 2021-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 393, 8886-8913.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1379, (6), 8133-8157.

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