CAS 1178921-80-6

4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1178921-80-6
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol CAS 1178921-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1178921-80-6 对应的（4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O2S，分子量 236.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1178921-80-6 对应的化合物（英文标识 4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol），化学式 C11H12N2O2S，相对分子质量 236.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1178921-80-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11446021 B2, 2022-12-25.
  2. 发明人冯建国，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of 4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368528 A, 授权公告日 2018-07-25.
  3. 发明人杨光，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117084110 A, 授权公告日 2019-07-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2205, 8962-8986.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 783, (2), 1223-1240.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(((5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)thio)phenol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1833, (5), 3480-3490.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1556, (7), 9254-9269.

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