CAS 1179155-70-4

2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179155-70-4
分子式C10H13F2NO2
分子量217.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol CAS 1179155-70-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1179155-70-4 对应的（2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13F2NO2，分子量 217.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol），CAS注册编号 1179155-70-4，化学分子式为 C10H13F2NO2，分子量 217.21 g/mol。 （分子式 C10H13F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F2NO2
分子量217.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214354 B, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113339128 B, 授权公告日 2020-07-25.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113921861 B, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1848, (2), 7508-7518.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1981, 9409-9434.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-2-(3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-ol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 855, 8687-8703.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1160, 6772-6795.

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