CAS 117918-23-7

(R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117918-23-7
分子式C11H19NO4S
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid CAS 117918-23-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 117918-23-7 对应的（(R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO4S，分子量 261.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 117918-23-7 对应的化合物（英文标识 (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H19NO4S，相对分子质量 261.34。 依据分子式为 C11H19NO4S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4S
分子量261.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10710718 B2, 2015-06-19.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108982577 A, 授权公告日 2023-02-20.
  3. 发明人何建平，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114778235 B, 授权公告日 2017-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 218, (4), 7529-7542.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 1293, (9), 5916-5935.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-5,5-dimethylthiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 906, 6588-6610.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 547, 4172-4175.

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