CAS 1179192-59-6

2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179192-59-6
分子式C9H15N5O
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide CAS 1179192-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 1179192-59-6，分子式 C9H15N5O，分子量 209.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1179192-59-6 对应的化合物（英文标识 2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide），化学式 C9H15N5O，相对分子质量 209.25。 依据分子式为 C9H15N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide，CAS 1179192-59-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N5O
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108682908 B, 授权公告日 2022-03-27.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116719314 B, 授权公告日 2016-09-02.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580151 B, 授权公告日 2020-04-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1202, (4), 1069-1096.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 903, 9701-9708.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Amino-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-N-cyclopropyl-N-ethylacetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 2323, 9407-9426.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1617, 7440-7455.

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