CAS 1179338-65-8

Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179338-65-8
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate CAS 1179338-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1179338-65-8。分子式 C14H26N2O3，分子量 270.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H26N2O3 的（Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro5.6dodecane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1179338-65-8，分子量为 270.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括270.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于G

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro 5.6 dodecane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O3
分子量270.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10619031 B2, 2021-07-06.
  2. 发明人陈志强，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108175703 A, 授权公告日 2019-12-27.
  3. 发明人黄志刚，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl7-oxa-3,10-diazaspiro[5.6]dodecane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108051539 A, 授权公告日 2017-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2467, (1), 6671-6691.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1341, (8), 7686-7711.

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