CAS 1179359-76-2

[2,4'-Bipyridine]-6-carboximidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179359-76-2
分子式C11H10N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2,4'-Bipyridine]-6-carboximidamide hydrochloride CAS 1179359-76-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2,4'-Bipyridine]-6-carboximidamide hydrochloride，CAS 号 1179359-76-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2,4'-Bipyridine-6-carboximidamide hydrochloride），CAS注册编号 1179359-76-2，化学分子式为 C11H10N4 HCl，分子量 234.69 g/mol。 依据分子式为 C11H10N4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（ 2,4'-Bipyridine -6-carboximidamide hydrochloride，CAS 1179359-76-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4 HCl
分子量234.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9588082 B2, 2020-11-24.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of [2,4'-Bipyridine]-6-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117125 A, 授权公告日 2025-08-05.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity [2,4'-Bipyridine]-6-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117549226 A, 授权公告日 2025-01-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1958, 4658-4687.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1386, (9), 7075-7097.

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