CAS 1179359-94-4

4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179359-94-4
分子式C8H8F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride CAS 1179359-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1179359-94-4，分子式 C8H8F3N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H8F3N3O HCl 的（4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride），其CAS登记号是 1179359-94-4，分子量为 255.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3N3O HCl
分子量255.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527267 A, 授权公告日 2024-04-08.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113248528 B, 授权公告日 2016-11-28.
  3. 发明人郭海燕，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,2,2-Trifluoroethoxy)picolinimidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769787 B, 授权公告日 2021-05-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 420, (1), 7725-7754.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2425, (5), 2779-2786.

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