CAS 1179362-10-7

7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179362-10-7
分子式C11H8F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride CAS 1179362-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1179362-10-7，分子式 C11H8F3N3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride），CAS注册编号 1179362-10-7，化学分子式为 C11H8F3N3 HCl，分子量 275.66 g/mol。 （分子式 C11H8F3N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3 HCl
分子量275.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115898611 B, 授权公告日 2015-02-17.
  2. Anderson J P, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10826783 B2, 2018-02-04.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115410327 B, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2312, (7), 8450-8480.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 141, 8294-8316.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1998, (6), 4492-4512.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 2093, (4), 2953-2977.

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