CAS 1179363-00-8

6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179363-00-8
分子式C11H8F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride CAS 1179363-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride，CAS 1179363-00-8），分子式 C11H8F3N3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H8F3N3 HCl 的（6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride），其CAS登记号是 1179363-00-8，分子量为 275.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为275.66 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride，CAS 1179363-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3 HCl
分子量275.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111144430 A, 授权公告日 2022-12-23.
  2. 发明人李文辉，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191424 A, 授权公告日 2020-04-07.
  3. 发明人王建平，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108298761 B, 授权公告日 2016-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 960, (10), 4739-4763.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 429, 200-227.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethyl)quinoline-2-carboximidamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2285, (5), 4271-4287.

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