CAS 1179364-74-9

(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179364-74-9
分子式C13H17NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid hydrochloride CAS 1179364-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid hydrochloride，CAS 号 1179364-74-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17NO4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H17NO4 HCl 的（(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1179364-74-9，分子量为 287.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为287.74 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1179364-74-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO4 HCl
分子量287.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111287782 A, 授权公告日 2023-07-14.
  2. Johnson M A, Lee S K, Klinger H. "Method for the Synthesis of (6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10175706 B2, 2024-11-14.
  3. 发明人高志强，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116270105 A, 授权公告日 2021-05-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1080, (5), 6889-6902.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 370, (4), 2355-2369.

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