CAS 1179387-08-6

2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179387-08-6
分子式C9H7ClN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride CAS 1179387-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1179387-08-6）属于药物标准品。分子式 C9H7ClN2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1179387-08-6 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C9H7ClN2O2 HCl，相对分子质量 247.07。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为247.07 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O2 HCl
分子量247.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117281707 B, 授权公告日 2023-07-12.
  2. 发明人朱建伟，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108209063 B, 授权公告日 2023-04-22.
  3. Schröder R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9506641 B2, 2016-01-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1856, (9), 5229-5256.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2446, (11), 7637-7654.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-1h-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 479, 837-867.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2023, 2432, 7058-7086.

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