CAS 117961-23-6

Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117961-23-6
分子式C23H38N8O5 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt CAS 117961-23-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt，CAS 号 117961-23-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H38N8O5 C2H4O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 117961-23-6 对应的化合物（英文标识 Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt），化学式 C23H38N8O5 C2H4O2，相对分子质量 566.66。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括566.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 117961-23-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H38N8O5 C2H4O2
分子量566.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109039138 A, 授权公告日 2021-07-14.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt" [P]. European Patent, EP 3283479 A1, 2023-11-23.
  3. 发明人杨光，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112386792 B, 授权公告日 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 737, (5), 520-534.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 778, 441-458.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dl-val-leu-argp-nitroanilideacetatesalt Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1356, (3), 6917-6947.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 541, 9551-9554.

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