CAS 1179633-55-6
(butan-2-yl)[3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amine
| CAS 号 | 1179633-55-6 |
| 分子式 | C13H20ClNO2 |
| 分子量 | 257.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(butan-2-yl)[3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amine，CAS 1179633-55-6），分子式 C13H20ClNO2，分子量 257.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1179633-55-6 对应的化合物（英文标识 (butan-2-yl)3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropylamine），化学式 C13H20ClNO2，相对分子质量 257.76。 （分子式 C13H20ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景：（(butan-2-yl) 3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H20ClNO2 |
| 分子量 | 257.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109978146 B, 授权公告日 2022-07-24.
- Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (butan-2-yl)[3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amine" [P]. European Patent, EP 3944472 A1, 2018-07-26.
- 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (butan-2-yl)[3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117947256 B, 授权公告日 2015-11-21.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 1787, 3010-3035.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1791, 1293-1310.
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