CAS 1179731-58-8
6-Chloro-n-(cyclobutylmethyl)pyridazine-3-carboxamide
| CAS 号 | 1179731-58-8 |
| 分子式 | C10H12ClN3O |
| 分子量 | 225.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-n-(cyclobutylmethyl)pyridazine-3-carboxamide，CAS 号 1179731-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClN3O，分子量 225.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H12ClN3O 的（6-Chloro-n-(cyclobutylmethyl)pyridazine-3-carboxamide），其CAS登记号是 1179731-58-8，分子量为 225.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为225.67 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（6-Chloro-n-(cyclobutylmethyl)pyridazine-3-carboxamide，CAS 1179731-58-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClN3O |
| 分子量 | 225.67 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116110183 B, 授权公告日 2020-04-06.
- 发明人李文辉，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-n-(cyclobutylmethyl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113074204 B, 授权公告日 2020-12-10.
- 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-n-(cyclobutylmethyl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110135348 B, 授权公告日 2015-08-02.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1519, (5), 7133-7163.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2188, (3), 2826-2841.
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