CAS 1179808-94-6

tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179808-94-6
分子式C15H25NO4S
分子量315.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate CAS 1179808-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate，CAS 1179808-94-6）属于药物标准品。分子式 C15H25NO4S，分子量 315.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为315.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno2,3-bpyrrole-6-carboxylate），CAS注册编号 1179808-94-6，化学分子式为 C15H25NO4S，分子量 315.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno 2,3-b pyrrole-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4S
分子量315.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108167517 A, 授权公告日 2019-03-03.
  2. 发明人冯建国，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144235 B, 授权公告日 2017-06-16.
  3. 发明人胡光，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116323632 B, 授权公告日 2015-10-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1402, 8769-8785.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1926, (8), 5021-5031.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...